[Polish] SUPPLY OF CONSUMABLE MATERIALS TO THE PHARMACY - Package No. 1

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie materiałów zużywalnych do apteki do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji w zakresie Pakietu nr 1. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. 3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia na wniosek Zamawiającego szkolenia personelu Zamawiającego w jego siedzibie (os. Złotej Jesieni 1, Kraków) wraz z pierwszym dostarczeniem towaru do Apteki Szpitalnej w terminie uzgodnionym pisemnie z Zamawiającym, jednak nie później niż w terminie 30 dni od daty zawarcia umowy. 4. Wykonawca zobowiązany będzie złożyć listę obecności z przeprowadzonego szkolenia, o którym mowa w ust. 3 z podpisami przeszkolonych użytkowników stwierdzających ich faktyczną obecność do Apteki Szpitalnej, w terminie 5 dni roboczych od daty przeprowadzenia szkolenia. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawców na etapie badania i oceny ofert o udostępnienie próbek oferowanego przedmiotu zamówienia w celu ich przetestowania i sprawdzenia zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawcy do realizacji zamówienia. Koszty z tym związane ponosi Wykonawca. 6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA 1. Dostarczanie materiałów zużywalnych odbywać się będzie według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej, sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. 2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem). 3. Możliwość dostarczania w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 h liczone w dni robocze od daty złożenia pisemnego zamówienia (e-mailem). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - ulotka informacyjna / aktualny katalog zawierający dokładny opis lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu – dotyczy pakietu 1-4 b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu – dotyczy pakietu 1-3 (odpowiednio): - deklaracja zgodności producenta, - certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), - zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego, a w przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL, - w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) certyfikat CE – dotyczy pakietu 4; d) dokumenty potwierdzające kompatybilność z urządzeniem Zamawiającego Gri-Fill 4 – dotyczy pakietu 1 poz. 1 - 3; e) dokumenty potwierdzające kompatybilność z urządzeniem Zamawiającego Kiro Oncology – dotyczy pakietu 2 poz. 1 - 2; f) dokumenty potwierdzające kompatybilność z urządzeniem Zamawiającego Kiro Oncology – dotyczy pakietu 3 poz. 1; g) dokumenty potwierdzające kompatybilność wszystkich pozycji w pakiecie 4 z urządzeniami wskazanymi w poszczególnych pozycjach w załączniku 1 do SWZ – dotyczy pakietu 4. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, iż w przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekomp...