Part No. 1 – Nowy Dwór Medical Center

1. Przedmiotem postępowania przetargowego jest: Dostawa urządzeń, systemów oraz usług w ramach inwestycji:„Rozwój i modernizacja infrastruktury kardiologicznej Nowodworskiego Centrum Medycznego – ośrodka pierwszego poziomu zabezpieczenia opieki kardiologicznej Krajowej Sieci Kardiologicznej, poprzez zakup specjalistycznego sprzętu diagnostyczno-monitorującego” w ramach naboru Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, którego elementem jest Inwestycja D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych” w obszarze kardiologii ośrodków zakwalifikowanych do OK I nr KPOD.07.02-IP.10-001/25. 2. Zakres przedmiotowy został szczegółowo opisany w załącznikach do niniejszej SWZ pn. "Załącznik nr 2.1 - Część nr 1 OPZ - Nowodworskie Centrum Medyczne". 3. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca będzie posiadał następujące obowiązki do spełnienia: ▪ dostawa, rozładunek, montaż, skompletowanie i przetransportowanie, zainstalowanie oraz uruchomienie sprzętu we wskazanym przez Zamawiającego miejscach; ▪ dostawa, instalacja, konfiguracja i wdrożenie systemów dedykowanych dostarczonym urządzeniom; ▪ integracja dostarczonych urządzeń medycznych i systemów (zgodnie z OZP) z istniejącą infrastrukturą informatyczną Szpitala, w tym z systemem HIS oraz PACS; ▪ przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego i technicznego Zamawiającego w zakresie obsługi dostarczonego sprzętu, jego podstawowej konserwacji, drobnych napraw i przeglądów – o ile zgodnie z instrukcją obsługi nie są one zastrzeżone dla innych podmiotów – a także użytkowania sprzętu w sposób korzystny dla Zamawiającego, w szczególności z uwzględnieniem oszczędności energii, wody oraz ograniczenia powstawania odpadów; ▪ udzielenie gwarancji na przedmiot zamówienia w zakresie wskazanym w ofercie oraz SWZ, w tym wykonanie obowiązkowych przeglądów, pomiarów itp. w czasie trwania gwarancji, zgodnie z obowiązującymi normami, wymaganiami określonymi w dokumentacji technicznej, z częstotliwością zalecaną przez producenta/oficjalnego dystrybutora; ▪ wydanie Zamawiającemu (użytkownikowi sprzętu) w instrukcji w języku polskim, paszportu technicznego i dokumentu gwarancyjnego wraz z dostarczony Sprzętem. 4. Oferowany przez Wykonawcę sprzęt: ▪ musi być dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadać wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami prawa certyfikaty, atesty i zezwolenia, w szczególności te wymagane do legalnego i bezpiecznego obrotu oraz stosowania, w szczególności zaś przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku – o wyrobach medycznych, a także posiadać właściwe oznakowanie oraz deklarację zgodności CE; ▪ posiadać odpowiednie atesty i deklaracje zgodności, certyfikat jednostki notyfikowanej, lub równoważny, wydany przez jednostkę notyfikowaną, zgodnie z obowiązującymi w tej mierze przypisami; ▪ posiadać znak CE na potwierdzenie, że spełnia wszystkie stosowne wymagania prawne obowiązujące w UE, między innymi wymagania dotyczące bezpieczeństwa, ochrony zdrowia czy środowiska naturalnego; ▪ musi być fabrycznie nowy, nieużywany do prezentacji, kompletny, w pełni sprawny, musi odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, musi być wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, musi spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w SWZ oraz nie może być obciążony żadnymi prawami na rzecz osób trzecich; ▪ nie może być: prototypem, wersją demo, rekondycjonowany, powystawowy – w całości lub części; ▪ musi być wyposażony w pełną, aktualną i stabilną wersję oprogramowania, umożliwiającą wykorzystanie towaru w zakresie opisanym w SWZ, w zakresie zakupionych opcji w języku polskim – jeśli dotyczy ▪ ma być dostarczony wraz z zainstalowanym oprogramowaniem i licencją udzieloną na czas nieoznaczony, niezbędną do jego użytkowania. Wykonawca gwarantuje że prz...